AdipoGen Chimerigen-Fc融合蛋白专家


Fc融合蛋白的概念


又称抗体融合蛋白、Ig融合蛋白,是利用基因工程技术将具有活性功能的蛋白分子与抗体的Fc段融合所产生的新型功能蛋白。Fc融合蛋白不仅具备功能蛋白分子的全部生物学活性,同时具有抗体的一些功能,如延长体内应用半衰期。以IL-2为例,普通重组IL-2体内半衰期仅为6.9分钟,而重组IL-2/Fc融合蛋白的体内半衰期为其近700倍。(详见授权专利:201110025919.2)

Chimerigen一直致力于Fc融合蛋白产品的研发与推广,目前已有这类产品600多个,涵盖免疫学、干细胞、癌症、心血管、信号通路、表面标记等热点研究领域 。

 

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Fc融合蛋白—药物


目前FDA批准上市的Fc融合蛋白药物有6个,有多个Fc融合蛋白进入3期临床实验,更有大批的Fc融合蛋白在临床前研究的各个阶段。如果加上人源化抗体,全球Fc融合蛋白的销售额约占所有蛋白药物销售额的50%,统计数据指出2010年Fc融合蛋白药物的销售额为73亿美元。

 

Q1:开发Fc融

A 1:十分,这 大Fc融题。这使用Fc融

 



Fc融合蛋白— 疫苗基因工程


疫苗因安全性好、稳定性高得到了快速的发展,但由于仅表达一段表面蛋白,免疫效果往往很不好。表面蛋白与抗体Fc融合蛋白,因连接的Fc段促进体内含有Fc受体的细胞对抗原的递呈,这大大增强了免疫效果。如乙肝病毒大S表面抗原与Fc融合蛋白作为基因工程疫苗的应用。

 

Q2:使用rhB7H4-mIgG2a Fc融便出人B7H4鼠抗?

A2:方面小鼠的IgG2a对鼠没原性不会的抗;另IgG2a促进Fc受的细胞呈,Fc融,其B7H4的构好使rhB7H4/hIgG1Fc融便选。

 



溶细胞性Fc融合蛋白(Cyto-lytic)


功能性蛋白与天然的抗体Fc段融合,这类融合蛋白不仅具有功能蛋白的生物学活性和长效体内半衰期,同时可以介导ADCC及CDC效应,靶向杀伤功能蛋白受体阳性细胞。

 

Q3:什么SCF-Fc融

A3:行的方法通过放性疗法对受体髓干细做清除以便供骨髓干胞介入使用SCF-Fc融合白,其SCF功SCF的体c-Kit, 而c-Kit是SCF-Fc融受体髓干同时SCF-Fc融蛋白ADCC、CDC效,所向杀清除髓干胞,诱201210094390.4

 

 

非溶细胞性Fc融合蛋白(Non-lytic) 


功能性蛋白与突变的抗体Fc段融合,通过对抗体Fc上的补体和受体结合域的突变改造,这类融合蛋白不能介导ADCC和CDC效应,所以它们仅具有功能蛋白的生物学活性和长效体内半衰期,而不能杀伤靶细胞。

 

Q4 使Fc融(Non-lytic)?

A4 :简单说,当不希望对效应细胞产生ADCC 和CDC杀伤 作用时应使用非溶细胞性Fc融合蛋白。例如,细胞因子通过与其靶细胞表面受体结合来介导相关生化反应,此时我们不希望对受体细胞产生杀伤,则应选择非溶细胞性融合蛋白。


Q5:蛋白为什么要选择冻干的形式?如何溶解蛋白?

 A5:蛋白对热敏感,选择冻干的方式有利于产品的保存,同时,在产品运输过程中不会产生产品泄漏等问题。在溶解时用无菌水以及PBS均是很好的溶解方式,可根据自己的实验室配备进行选择。

 

Q6:Fc融合蛋白是抗体还是重组蛋白?Fc融合蛋白的应用?

 A6:Fc融合蛋白是细胞因子与抗体Fc段融合在一起的新型重组蛋白,与普通的重组蛋白的区别是:Fc融合蛋白更加长效,半衰期更加持久,减少重复给药的次数;目前,Fc融合蛋白在体内的主要应用是:作为细胞因子的拮抗剂、疫苗、抗原以及免疫等等;在体外主要应用于细胞分选、蛋白纯化、Ellisa单抗等。



参考文献 


[1] ministration of noncytolytic IL10/Fc in murine models of lipopolysaccharideinduced septic 

     shock and allogeneic islet transplantation: X.X.Zheng, et al. J. Immunol. 154, 5590 (1995)



Chimerigen Fc融合蛋白—SCI文章举例


[1]   IL-1 Promotes Antimicrobial Immunity in Macrophages by Regulating TNFR Signaling and Caspase-3 Activation.J Immunol. 2013 190:4196-4204

[2]   IL-15 Expression on RA Synovial Fibroblasts Promotes B Cell Survival. PLoS ONE. 2012 7(7): e40620.

[3]  Stimulation of the PD1/PDL1 Tcell coinhibitory pathway is effective in treatment of experimental autoimmune glomerulonephritis. Nephrol Dia Transplant. 2012 27: 1343–1350.

[4]  Singlecell quantification of IL2 response by effector and regulatory Tells reveals critical plasticity in immune response. Molecular Systems Biology. 2010 6:437.

[5]  TIM-4 is the ligand for TIM-1, and the TIM-1-TIM-4 interaction regulates T cell proliferation.Nature Immunology. 2005, 6 (5): 455-464.

[6]  Constitutive Activation of STAT5 Supersedesthe Requirement for Cytokine and TCR Engagement of CD4+ T Cells in Steady-State Homeostasis. J Immunol 2006; 177:2216-2223.

[7]  Ligation of B7-1/B7-2 by human CD4+ T cells triggers indoleamine 2, 3-dioxygenase activity in dendritic cells J Immunol 2004, 172:4100-4110

[8]  Addition of an IL15  mutant/FC  gamma2A antagonist  protein protects islet allografts from  rejection overriding costimulation blockade. Transplant Proc. 2002; 34:745.

[9] Cutting Edge: The Related Molecules CD28 and Inducible Costimulator Deliver Both Unique and Complementary Signals Required for Optimal T Cell Activation . J Immunol, 2001 vol. 166 no. 1 1-5


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